Ipek ve Selahattin Eyüp Aydın çiftinin oğullarından biri olan Selim Aydın, kalıtsal bir cücelik hastalığı olan ‘akondroplazi’ hastalığı ile dünyaya geldi. 2021 yılında Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanan ilaç, bu nadir hastalığa sahip olan Selim Aydın’a reçete edildi. Tedavi için gereken ilacın maliyeti oldukça yüksek olsa da aile, Sosyal Güvenlik Kurumu’na başvuruda bulundu ancak başvuru reddedildi.
Ankara 3’üncü İdare Mahkemesi’nde açılan dava sonucunda, devletin herkesin sağlıklı bir yaşam sürdürmesi için gerekli teşkilatı kurmakla yükümlü olduğu vurgulandı ve SGK’nın kararı mahkeme tarafından iptal edilerek ilacın karşılanması sağlandı. Selim Aydın, mahkeme kararıyla ilacı ücretsiz bir şekilde temin ederek tedavisine başladı. İlaç sayesinde Selim’in boyu 11 ay gibi kısa bir sürede 8 santim uzayarak 90 santimden 98 santime ulaştı.
Anne Ipek Aydın, oğlunun hastalığının hamileliğinin 6’ıncı ayında tespit edildiğini belirterek, “İlaç, çocuğumun boyunu uzatarak ve uzamasını orantılı hale getiriyor. Aynı zamanda solunum problemlerine de olumlu etkisi var. Davamızı kazanarak ilaca ücretsiz ulaşabiliyoruz” dedi.
Bilkent Şehir Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği’nden Dr. Fatih Gürbüz ise, ‘akondroplazi’ hastalığının genetik bir hastalık olduğunu belirterek, “Verilen ilaç tedavisi sayesinde hastaların boyunda belirgin bir artış gözlemlenebiliyor. Bu tedavi, hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirebilmektedir” şeklinde konuştu.