Yerli İlaç Üretimi 2026’yı Bekliyor

Sağlık Bakanlığı’nın paylaştığı verilere göre, Türkiye’de yaklaşık 1500 Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası bulunuyor. Bakanlık, “Her yıl yaklaşık 150 yeni hastaya SMA teşhisi konuluyor. Teşhis konulan her yeni hastaya uygulanan tedavi kapsamında, ilk yıl altı kutu ‘Nusinersen sodyum’ etken maddeli ilaç veriliyor, hastaların tedavisi daha sonra 4 ayda bir verilen idame dozuyla devam ediyor” açıklamasını yaptı. Tedavide kullanılan ilacın yerli versiyonu için çalışmalar sürüyor. “Nusinersen sodyumun sentezi başarıyla tamamlandı. Yerli üretim ilacın piyasaya sunulabilmesi için zorunlu olan klinik araştırma ve ruhsatlandırma süreçleri devam ediyor. Seri üretimin 2026 yılının ilk yarısında başlaması öngörülüyor.” İthal edilen ilacın maliyeti oldukça yüksek. ‘Spinraza’ markasıyla temin edilen ilacın kutu fiyatı yaklaşık 1.6 milyon lira olsa da, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) anlaşması sayesinde hastalar tedaviye ücretsiz ulaşabiliyor. Genetik bir hastalık olan SMA, özellikle bebeklik ve çocukluk döneminde ortaya çıkıyor ve kas güçsüzlüğüne neden oluyor.