Eskişehir’de Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin iki çocuğundan biri olan Mert Akbaba, 3 yaşında nadir olarak görülen ve halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ (EB) teşhisi konuldu. Ciltteki tabakaların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas, kolayca zarar görmesine yol açan bu genetik hastalık, Mert’in tüm yaşamını olumsuz etkiledi. Vücudunda oluşan açık yaralar nedeniyle çoğu zaman sargı bezleriyle dolaşan Mert Akbaba’nın, yaşıtlarına göre fiziksel gelişiminin de çok yavaş olduğu belirlendi. Ortaokul 7. sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun kötüleşmesi üzerine 2 ay önce ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Ancak tedavi sürecine rağmen Mert Akbaba, dün hayatını kaybetti.
Akbaba için Odunpazarı ilçesindeki Alaaddin Camisi’nde cenaze namazı kılındı. Cenazeye Akbaba ailesinin yakınları yanı sıra öğretmenleri ve arkadaşları da katıldı. Gözyaşlarıyla toprağa verilen Mert Akbaba, bilimsel verilere göre halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ hastalığının nadir görülme sebeplerinden biri oldu. Dünyada her 1 milyon yeni doğanda 50 kişide görülen bu hastalık, Türkiye’de ise yaklaşık 2 bin kişiyi etkiliyor.